Por Camila Silva
No último domingo (17), a Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) autorizou, por unanimidade, o uso da vacina CoronaVac, produzida pelo Instituto Butantan em parceria com a China, e da Oxford-AstraZeneca.
O órgão destaca que o que está em avaliação é o uso emergencial de vacinas ainda consideradas experimentais. Diante disso, as vacinas aprovadas serão usadas em caráter temporário, até o recebimento de registro definitivo no país.
Para concluir definitivamente a aprovação da CoronaVac para uso emergencial no Brasil, a Anvisa exigiu a assinatura de termo de compromisso pelo Instituto Butantan. O termo prevê o fornecimento de dados de imunogenicidade, isto é, a quantidade de anticorpos produzida pelo corpo dos voluntários após a injeção.
Caso o termo de compromisso não seja remetido à Anvisa até o dia 28 de fevereiro de 2021, a vacina perderá a autorização para aplicação excepcional.
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